Dung dịch uống A.T Desloratadin 2.5mg/5ml trị viêm mũi dị ứng, mề đay chai 60ml

1. Thành phần

Cho mỗi 5 ml dung dịch uống:

Hoạt chất: Desloratadine 2,5mg.

Tá dược: Vừa đủ 5ml Sucrose, Sucralose, Acid citric, Sorbitol 70%, Methyl paraben, Propyl paraben, Propylene glycol, đỏ erythrosin, hương dâu, nước tinh khiết.

2. Công dụng (Chỉ định)

Làm giảm triệu chứng trong các bệnh: Viêm mũi dị ứng, ngứa, nổi mề đay mạn tính.

3. Cách dùng - Liều dùng

- Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Uống mỗi ngày 10ml (đong bằng cốc đong kèm theo).

- Trẻ em từ 6 - 11 tuổi: Uống mỗi ngày 5ml (đong bằng cốc đong kèm theo).

- Trẻ em từ 2 - 5 tuổi: Uống mỗi ngày 2,5 ml (đong bằng cốc đong kèm theo).

Người bị suy gan hoặc suy thận nặng (độ thanh thải creatinine < 30 ml/phút): Uống hai ngày 1 lần với liều 2 ống hoặc 2 gói hoặc 10ml (đong bằng cốc đong kèm theo).

Cách dùng:

Uống một lần duy nhất trong ngày.

- Quá liều

Quá liều:

Ở người lớn khi uống quá liều thường có biểu hiện: buồn ngủ, nhịp tim nhanh, nhức đầu. Ở trẻ em có biểu hiện ngoại tháp, đánh trống ngực.

Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều:

Điều trị quá liều desloratadine thường là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Gây nôn bằng siro Ipeca, than hoạt. Nếu gây nôn không hiệu quả hoặc có chống chỉ định (người bệnh ngất, co giật, thiếu phản xạ nôn) thì có thể tiến hành rửa dạ dày với dung dịch natri clorid 0,9% và đặt ống nội khí quản để phòng ngừa hít phải dịch dạ dày.

Desloratadine không bị loại bằng thẩm tách máu.

4. Chống chỉ định

Mẫn cảm với desloratadine hoặc các thành phần khác của thuốc.

5. Tác dụng phụ

Ít có tác dụng phụ.

Desloratadine được dung nạp tốt. Desloratadine ít gây ra một số phản ứng phụ như đau đầu, ngái ngủ, mệt mỏi, khô miệng, khó thở, nôn nao, đau bụng, khó chịu, hoa mắt, phản ứng quá mẫn. Trên trẻ em: Tác dụng phụ thường thấy là tiêu chảy, sốt, mất ngủ, đau đầu.

6. Lưu ý

- Thận trọng khi sử dụng

Thận trọng với bệnh nhân suy gan.

An toàn và hiệu quả khi dùng desloratadine cho trẻ em dưới 2 tuổi chưa được xác định. Khi sử dụng desloratadine, có nguy cơ khô miệng, đặc biệt ở người cao tuổi, và tăng nguy cơ sâu răng. Do đó, cần phải vệ sinh răng miệng sạch sẽ khi dùng desloratadine.

Cảnh báo tá dược:

Thành phần thuốc có chứa sucrose, sorbitol và sucralose, bệnh nhân mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp như không dung nạp fructose, rối loạn hấp thu glucose-galactose hoặc thiếu hụt enzyme sucrose-isomaltase không nên sử dụng thuốc này.

Tá dược methyl paraben, propyl paraben có nguy cơ gây phản ứng dị ứng.

Mỗi 5ml dung dịch thuốc có chứa 1g sucrose, 1g sorbitol 70%, 2,5mg sucralose, cần cân nhắc khi sử dụng cho bệnh nhân bị đái tháo đường. Mỗi 5ml dung dịch thuốc có chứa 55mg propylen glycol, hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi cho trẻ nhỏ dùng thuốc, nhất là khi trẻ được cho dùng các thuốc khác có chứa propylen glycol hay alcol.

- Thai kỳ và cho con bú

Chưa có những nghiên cứu đầy đủ và kiểm tra tốt về sử dụng desloratadine trong thai kỳ. Desloratadine và chất chuyển hóa descarboethoxyloratadine được tiết vào sữa mẹ. Do đó chỉ dùng desloratadine cho phụ nữ có thai và cho con bú khi cần thiết, với liều thấp và trong thời gian ngắn.

- Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Ở liều điều trị, thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên nên lưu ý rằng đau đầu, mệt mỏi, ngái ngủ, hoa mắt có thể xảy ra trong thời gian điều trị.

- Tương tác thuốc

Tương tác thuốc:

Dùng đồng thời với ketoconazole, erythromycin hoặc cimetidine, nồng độ desloratadine tăng trong huyết tương.

Trong xét nghiệm: Nên ngưng sử dụng thuốc 48 giờ trước khi tiến hành các thử nghiệm trên da.

Uống desloratadine cùng với rượu không làm tăng nguy cơ suy giảm hành vi của rượu.

Tương kỵ:

Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khá

7. Dược lý

- Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Kết quả nghiên cứu phân bố bằng đồng vị phóng xạ trên chuột chỉ ra rằng desloratadine không đi qua hàng rào máu não.

Theo đường uống, desloratadine 5 mg/lần/ngày, uống trong vòng 10 ngày, thời gian trung bình để đạt được nồng độ huyết tương đỉnh xấp xỉ gần 3 giờ sau khi uống. Thức ăn và nước ép trái cây không làm ảnh hưởng đến sinh khả dụng của desloratadine.

Desloratadine chuyển hoá thành 3 - hydroxy desloratadine, một chất chuyển hoá hoạt tính và sau trở thành glucuronidase. Các enzyme đảm bảo cho việc hình thành 3 - hydroxy desloratadine chưa được xác định. Desloratadine và 3 - hydroxy desloratadine gắn kết với protein huyết tương xấp xỉ 82% - 87% và 85% - 89%. Sự gắn kết của desloratadine và 3 - hydroxy desloratadine không thay đổi ở bệnh nhân suy thận.

Thời gian bán thải của desloratadine là 27 giờ. Giá trị Cmax (nồng độ đỉnh huyết tương) và AUC (diện tích dưới đường cong) tăng lên khi dùng liều đơn từ 5 - 20mg. Tăng tích lũy đạt được sau khi uống 14 ngày phù hợp với thời gian bán thải và liều dùng thường xuyên. Nghiên cứu ở người cho thấy khoảng 87% liều dùng desloratadine được tìm thấy trong nước tiểu và phân dưới dạng các chất chuyển hoá.

Trong các nghiên cứu về nốt phồng ở da người với liều đơn và liều lặp lại 5mg desloratadine chỉ ra rằng thuốc ức chế kháng histamin một cách hiệu quả sau 1 giờ và kéo dài 24 giờ.

- Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Nhóm dược lý: Thuốc kháng histamin H1.

Mã ATC: R06AX27.

Desloratadine là một thụ thể kháng histamin ba vòng có tác dụng kéo dài với hoạt tính kháng thụ thể histamin H1 có tính lựa chọn cao. Cơ sở gắn kết thụ thể chỉ ra rằng ở nồng độ 2 - 3 ng/ml, desloratadine có tương tác đáng kể với thụ thể histamin H1 ở người. Trên in vitro, desloratadine ức chế giải phóng histamin tế bào ở người.

8. Thông tin thêm

- Đặc điểm

Dung dịch uống Mô tả sản phẩm: Dung dịch màu đỏ, mùi dâu.

- Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

- Hạn dùng

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

- Thương hiệu

Dược phẩm An Thiên.